Mon cher bébé d’amour





Cette lettre est un appel à notre fibroamour

Nous avons affronté tant de chose, toi et moi et ceci, par amour l’un pour l’autre car on s’aimait et je sais que l’on s’aime encore sinon, encore plus. Oui, quand je te regarde mes yeux bleus te parlent en te disant t’aimer. Nous avons les mêmes goûts et quelques différences et nous nous complétons à merveille, tu le sais. Notre amour est toujours là mais tous les deux, nous sommes en pleine période de souffrance intérieur.
Tes enfants qui te manquent terriblement, deux des miens (même cas dans ce manque)
Et là-dessus, nous pouvons comprendre ce que souffre et ressens l’autre.

Parfois, on a besoin d’un  peu plus de caresses, d’intention, pour combler ces manques
De nos enfants qui sont nos chairs et sang, à l’un et à l’autre puis que nous avons deux enfants vivons loin de nous.

Parfois et depuis que je me sais fibromyalgie, maladie rare, génétique et devenant invalidante,
Notre couple est devenu un autre couple. Nous nous cherchons sans nous chercher, entres nos silences solitaires et au travers de nos regards… Je sais et je peux comprendre chéri que tu ne saches pas trop quoi faire face à ma maladie pour moi. Je sais que cela te travail énormément mais tu sais mon bébé d’amour, je n’attends qu’une chose, le partage de ce que l’on vie tous les deux. De mon côté, je souffre que de trop et tu le vois sans le voir quand je m’active à la cuisine, étendre le linge, faire lit ou balayer l’appartement. Même si les douleurs se calment un peu grâce à la morphine, mon corps est là pour me rappeler que j’ai la fibromyagie car je souffre tout de même. Ce n’est pas facile de mettre la table, faire le repas avec mes mains qui tremblent ou qui restent douloureuses, pas facile avec la vaisselle car en plus de ma vue, je cogne des verres à cause de cette fibromyalgie et oui, encore elle ! Elle puissance maladie inconnue, génétique (j’en suis sûre) et invisible.

Je reviens vers nos bons moments passés ensemble et j’aimais te laisser un message n’importe quand pour te dire je t’aime et tu me l’as fait aussi. J’aimais ces instants où l’on était assis main dans la main sur le canapé, pour regarder un DVD ou pour écouter un bon CD.

Je t’aime Luc chéri
Oui, je t’aime mon bébé d’amour
Et si un jour ou dans 5 ans ou 10 ans, tu me demandais d’être ta femme, à vie je le serais car quand je me suis mise en ménage avec toi, nous avons compris que l’on était fait l’un pour l’autre.
Je t’aime pour ce que tu es
Pour tout ce que tu me donnes par amour
Ton cœur est immensément beau et j’aime être entre tes bras car je m’y sens si bien….

Mais Madame la FIBROMYALGIE fait de notre fibrocouple, un lieu familiale où toi et moi sommes en attente de réponses et de parler à l’un et l’autre.

Tu sais Luc, malheureusement, j’ai besoin de tes yeux et le pire, j’ai aussi besoin de toi pour m’aider à faire ce que je n’arrive plus à faire. Ce n’est pas une comédie, c’est la réalité mon bébé d’amour.

Depuis que l’on m’a déclaré cette maladie, tu prends tes « distances « constamment devant la télévision, puis le repas du soir, puis encore un moment la télévision avant de partir dans notre chambre, pour prendre ton livre de lecture et ensuite, tu dors
Nous ne passons pas une soirée ensemble et j’en suis triste car je me sens si seule, si seule à lutter contre cette maladie invisible qui change ma vie et mon caractère car je ne me sens pas encore prête à accepter ces douleurs, peux-tu le comprendre ?
Tu aurais cette maladie, tu le sais bien que moi, je serais toujours là, aux petits soins pour toi car je t’aime, tout simplement.

Nous avons droit au bonheur et encore plus, le droit de nous aimer malgré la maladie,
Je veux encore t’aimer sans relâche avec toute la douceur qui je sais si bien te donner si je suis en confiance. J’ai tords, tu vas me le dire mais j’ai peur, peur que tu nous quittes les enfants et moi à cause de cette fibromyalgie qui me fera souffrir de plus en plus et c’est pour cela que je vais reprendre la femme de mènage 4 hrs par semaine au lieu de 2 hrs qui ne suffisent réellement pas pour les choses à faire à la maison. Je fais des choses, doucement comme balayer, éteindre linge, faire lits, faire cuisine et nettoyer les sanitaires (WC et salle de bain). Mon docteur m’a dit STOP Jenny quand elle m’a vu car elle sais que je peux aller plus loin que mes limites et que cela peut risquer pour ma santé. Je fais de l’hypertension et je suis monté jusqu’à 18.5 l’autre jour….

Mon chéri, mon cher et tendre, n’avons-nous pas été assez malheureux tous les deux chacun de notre côté ? Fin 1994 on se rencontre et tu me payes 45 euros pour m’avoir, tu t’en rappelles ? Moi, je m’en souviendrai toute ma vie ! Arrête le temps un instant sur notre rencontre et nos regards… Moi… Je n’oublie pas Luc.

Comprends que malgré la fibromyalgie, je veux continuer de vivre ce que nous avons commencer, je veux que l’on arrive à ce libérer de ce poids sur cette maladie afin que tu puisses m’aider naturellement et que nous puissions repartir vers d’autres instants inoubliables qui seront pour nous, quand on sera vieux, des souvenirs que nous nous raconterons sur un banc près de l’eau, moi avec ma fibromalgie, pensive et toi, avec le bonheur de regarder celle que tu aimes au travers du lac qui sera en face de nous.

Ce n’est pas la fibromyalgie qui nous séparera chéri !
Et rien d’ailleurs ne nous séparera.
Nous nous aimons, il suffit simplement que l’on se le montre.

Place entre les douleurs, les fatigues, nos sourires, nos yeux brillants d’amour,
Nos regard tourné vers notre destinée.

Tout simplement, ta puce qui t’aime vraiment
P’tite louve fibropensive & fibropoésies


  Jenny, une louve fibropensive & fibropoésies

Ecrit ce 26 Sept. 2006

Pire; je sais mon père est mort de cette terrible maladie
qu'est la sclérose lathérale amyotrophique

Ma petite soeur est quasiment alitée :
elle a la fibromyalgie et elle est en attente
d'un greffe d'un foie

Non, je rectifie la fibro n'est (peut-être) pas génétique
mais elle viendrait d'un problème du cerveau... Recherches en cours.

Je n'ai pour habitude de ne pas ma laisser dominuer sur quoique ce soit sinon, je ne serai pas là à t'écrire.
Mais tu ne peux rien contre les douleurs !

On ne meurt pas de cette maladie, c'est absolument vrai mais les douleurs sont là, 24 hrs sur 24 hrs avec des prises de médicaments constamment changés face aux douleurs qui ne cessent d'augmenter.

J'en connais qui passe du lit au fauteuil roulant
et du fauteuil roulant au lit

On n'en meurt pas mais qui veut finir sa vie dans les douleurs dans tout leur corps ?

PIRE, J'AI CONNU CELA DANS MA PROPRE FAMILLE
ET SOUS MES YEUX

Chère Jenny
Quelle force, quel combat, quel génie t'habite. Crois en toi, et tout peut arriver. l'espoir est le meilleur remède.
Je n'ai pas eu beaucoup le temps de te féliciter pour tes poèmes à carcassonnes, alors je le fais maintenant, car assuréemment tu es une femme de coeur.
Marie-Pierre